.RU

Институт биологии КарНЦ РАН, лаборатория зоологии, Петрозаводск 185610, Россия


^ Институт биологии КарНЦ РАН, лаборатория зоологии, Петрозаводск 185610, Россия
e-mail: ms@krc.karelia.ru


Мы изучали послегнездовые перемещения молодых садовых (Sylvia borin) и черноголовых (S. аtricapilla) славок. Исследования проводились в 2003 и 2004 гг. на базе орнитологической станции ЗИН РАН на Куршской косе Балтийского моря. Основными задачами исследований было: 1) изучение динамики двигательной активности птиц во время послегнездовых перемещений, 2) выявление биотопических предпочтений молодых особей, 3) анализ влияния погодных факторов, 4) изучение особенностей послегнездовых перемещений разных особей из одного выводка.

Молодых птиц метили в семидневном возрасте стандартными алюминиевыми и цветными пластиковыми кольцами. До момента достижения слетками 30-дневного возраста за ними велись визуальные наблюдения. Птиц, достигших тридцатидневного возраста, метили радиопередатчиками, что позволяло регистрировать их перемещения методом радиотелеметрии. За два года исследований в пределах стационара было найдено 44 гнезда птиц изучаемых видов, окольцовано 68 птенцов, произведено более 4000 регистраций местонахождения птиц с использованием метода радиотелеметрии.

Выявлено, что перемещения молодых садовых и черноголовых славок строго индивидуальны. Для части особей (n = 4) наблюдалось постепенное снижение активности дневных перемещений в течение периода наблюдений (в среднем 10 дней), тогда как для других птиц в это время было отмечено увеличение активности перемещений (n = 14); кроме того, были выявлены особи, активность дневных перемещений которых постоянно изменялась в течение всего периода наблюдений (n = 3). Средняя суточная активность за весь период наблюдений у большинства наблюдаемых птиц (n = 19) была высокой в первые 6 часов после восхода солнца, а затем постепенно снижалась. Две птицы показали обратную картину. После рассвета их активность была достаточно низкой, а в течение дня она повышалась. Величина среднедневной активности перемещений в течение всего периода наблюдений была строго индивидуальна для каждой особи.

Во время послегнездовых перемещений славки придерживались тех же биотопов, что и в гнездовой период. Отсутствие отличий в выборе биотопов может свидетельствовать о том, что все особи стремятся запечатлеть именно пригодный для гнездования участок.

Не было выявлено достоверной зависимости изменения активности перемещений от погодных условий (p > 0.05 для всех анализируемых погодных факторов). Однако полностью отвергать влияние погоды на активность послегнездовых перемещений молодых птиц, вероятно, не следует. Отсутствие статистически достоверной связи между изменением активности послегнездовых перемещений и погодными условиями может объясняться тем, что в периоды наблюдений не отмечалось резких перемен погоды, способных оказать значительное влияние на изменение активности птиц.

Особи из одного выводка проявляли различную склонность к перемещениям (различия в активности перемещений могли достигать двадцатикратных значений). Возможно, эти различия были обусловлены половой принадлежностью. Однако на данном этапе проверить это предположение не удалось.

Вероятно, рано покидающие район рождения особи могут активно участвовать в дисперсии, в то время как для остальных птиц может быть свойственна сравнительно низкая пространственная активность. В нашей работе лишь немногие молодые особи оставались в районе рождения после достижения 30-дневного возраста, причем остальные молодые птицы покидали территорию стационара еще в выводках или вскоре после их распадения. При этом лишь 47% особей от общего числа вылетевших из гнезд птенцов было отловлено при достижении 30-дневного возраста и помечено передатчиками. Судьбу остальных, рано покинувших район рождения, птенцов и характер их послегнездовых перемещений, к сожалению, проследить не представлялось возможным. Таким образом, нами прослежены перемещения лишь части молодых птиц участка исследований.

В ходе работы было выявлено широкое разнообразие вариантов поведения молодых славок на этапе послегнездовых перемещений, что отмечалось и другими исследователями (Greenwood & Harvey 1982). Изучение послегнездовых перемещений молодых хищных птиц с использованием радиотелеметрической и спутниковой аппаратуры также показало индивидуальность в выборе направления и расстояния перемещений (Newton & Rothery 2000; Wyllie 1985). Отсутствие общих закономерностей в пространственной активности молодых птиц обеспечивает их независимое рассредоточение по различным территориям, которые они запечатлевают, и на которые, вероятно, вернутся для гнездования. Это снижает вероятность встречи родственных особей во время гнездования. Таким образом, разнообразие вариантов поведения при послегнездовых перемещениях особей в конечном итоге препятствует инбридингу, и, следовательно, имеет большое значение в поддержании генетической стабильности популяций.


^ Особенности морфологии и поведения разных экологических групп плотвы Rutilus rutilus (L.)


Столбунов И.А.


Институт биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина РАН, Ярославская область, Борок 152742, Россия

e-mail: sia@ibiw.yaroslavl.ru


Изучение механизмов формирования внутрипопуляционных экологических групп у рыб является важным направлением исследований в рамках фундаментальной проблемы сохранения биологического разнообразия. С этим направлением исследований тесно связана проблема факторов и механизмов поддержания разнообразия, включающая такие вопросы, как генетические основы разнообразия популяций, экологическая и эволюционная роль полиморфизма, факторы и закономерности адаптивной радиации и процессов сегрегации экологических ниш.

В настоящее время структура популяции плотвы Рыбинского водохранилища включает две экологические группы: прибрежную (со смешанным спектром питания) и пойменно-придонную (преимущественно моллюскоядную). Остаются слабо изученными механизмы дифференциации особей на внутрипопуляционные экологические группы, в том числе, и их морфологические и поведенческие отличия, связанные с разным уровнем адаптации организмов к обитанию в различных условиях.

Целью настоящего исследования являлось изучение особенностей морфологии и поведения разных экологических групп плотвы. В задачи работы входила отработка методики прижизненной идентификации различных экологических групп плотвы. Сбор материала проведен в период открытой воды с 1996-2006 гг.

Морфологические исследования молоди плотвы на ранних этапах развития показали, что уже в это время отмечается дифференциация плотвы на два морфотипа, пространственное распределение которых совпадает с основными прибрежными биотопами водохранилища: открытой литоральной зоной и защищенным прибрежьем, располагающимся в заливах, эстуариях рек и под прикрытием островов. Открытое мелководье представлено биотопами с песчаными, песчано-каменистыми грунтами и редкими зарослями макрофитов, незащищенными от ветрового воздействия, защищенное – биотопами с песчано-илистым грунтом, хорошо развитыми зарослями высшей водной растительности. Основными маркерными морфологическими признаками, выделенными для молоди плотвы на ранних этапах развития, были размер ротового отверстия и форма тела. На протяжении всего периода исследований на одних и тех же участках открытой литорали молодь плотвы отличалась большеротостью и прогонистой формой тела, в защищенной литорали она была представлена малоротой формой и менее прогонистым телом. Данные группировки молоди рыб устойчиво различались и по ряду других пластических признаков. Плотва в открытой литорали водохранилища отличалась от молоди в защищенных биотопах более высокими значениями длины основания спинного плавника, анте- и постдорсального расстояний, а также относительно меньшими размерами диаметра глаза, длины грудных и брюшных плавников. Следует заметить, что формирование определенного морфотипа у молоди в открытых прибрежных биотопах происходит на более ранних этапах онтогенеза, чем у молоди в защищенных биотопах (Столбунов 2005).

В результате проведенных экспериментальных исследований было выявлено, что молодь плотвы, обитающая в открытой литоральной зоне водохранилища, обладала лучшей плавательной способностью и оборонительной реакцией по сравнению с молодью защищенных биотопов (Stolbunov & Pavlov 2006). Экспериментальные данные подтверждают то, что наблюдаемые признаки молоди плотвы в открытой литорали (большеротость и прогонистая форма тела) являются адаптивными, так как способствуют выживанию молоди в условиях большего размера пищевых организмов зоопланктона, сильного пресса хищников-угонщиков и значительных гидродинамических нагрузок (Столбунов 2005, 2006).

Данные исследований указывают, что из большеротой молоди плотвы открытой литорали формируется придонно-пойменная моллюскоядная форма, которая с возрастом переходит в основном на питание моллюском Dreissena polymorpha, покидает открытую литораль, перемещаясь на места обитания дрейссены (участки дна между изобатами 3–8 метров). Малоротая плотва остается на прежних местообитаниях, приуроченных к эстуариям рек, большим заливам и заостровным пространствам, образуя прибрежную форму. С возрастом у придонно-пойменной и прибрежной плотвы различия по размеру ротового отверстия сохраняются, однако у первой он достоверно выше. В возрасте 3+ – 4+ придонно-пойменная плотва становится менее прогонистой, чем прибрежная форма. Это связано с ее переходом на питание моллюском D. polymorpha, при этом наблюдается увеличение темпа роста плотвы, ее упитанности и плодовитости (Поддубный 1966). С увеличением упитанности изменяются и пропорции тела плотвы. Величина ротового отверстия и в этом возрасте является адаптивным признаком, поскольку моллюск D. polymorpha достигает значительных размеров, а плотва употребляет в пищу особей – до 20 мм (Shcherbina & Buckler 2006). Прогонистая форма тела уже не дает очевидных преимуществ, так как в этом возрасте плотва выходит из под пресса наиболее массовых видов хищников, а глубины, на которых она обитает, в меньшей степени подвержены воздействию волнения и ветровых течений (Герасимов, Поддубный 1999).

Таким образом, пространственно-временная устойчивость распределения рыб по основным маркерным признакам свидетельствует о том, что дифференциация плотвы на прибрежную и придонно-пойменную экологические группы происходит уже на ранних этапах развития. Ряд морфологических параметров плотвы (величину ротового отверстия, показатель формы корпуса) можно использовать в качестве маркерных для определения хорологической и полиморфной структуры популяций рыб.


^ Генезис и судьба гибридных поселений млекопитающих (на примере рода Spermophilus)


Титов С.В.


Пензенский государственный педагогический университет им. В. Г. Белинского, Пенза 440602, Россия

e-mail: titov@penza.com.ru


Исследования гибридных зон животных свидетельствуют, что подавляющее большинство совместных поселений возникает в результате расселения одного из гибридизирующих видов (Панов 1989; Крюков 2000). Для изучения механизмов формирования смешанных и гибридных поселений симпатрических видов млекопитающих хорошей моделью являются гибридные зоны сусликов рода Spermophilus. Данная работа посвящена изучению закономерностей формирования контактных поселений симпатрических видов как уникальных природных популяций, в которых наиболее ярко проявляется специфика жизненных стратегий видов и их трансформация в условиях симбиотопии. Материалом работы послужили результаты многолетнего (1997-2006 гг.) слежения за 3 контактными поселениями большого (Spermophilus major Pall.) и крапчатого (S. suslicus Güld.) (с. Смышляевка, Кузоватовский р-н и пос. Клин, Николаевский р-н, Ульяновская обл., г. Цивильск, Чувашия) и 1 гибридным поселением большого и желтого (S. fulvus Licht.) (пос. Усатово, Краснокутский р-н, Саратовская обл.) сусликов.

По результатам наших исследований выявлено, что образование смешанных поселений происходит двумя основными путями: в результате вселения одного из симпатрических видов в поселение аборигенного и в результате слияния двух разобщенных до определенного времени соседствующих популяций симпатрических видов. Дальнейшее развитие ситуации в основном зависит от состояния популяций контактирующих видов.

В процессе формировании смешанных поселений в результате вселения одного из видов складывается неопределенная популяционная ситуация, развитие которой идет по одному из двух направлений. В первом случае при стабильном поселении аборигенного вида и постоянном притоке вселенцев наблюдается разобщение симпатрических видов, и, как следствие этого, надежная их изоляция. В таких поселениях наблюдается обострение как внутри-, так и межвидовой конкуренции за пространство, что стимулирует территориальную экспансию со стороны вселяющегося симпатрического вида. Несмотря на это, высокая численность аборигенного вида обеспечивает поддержание конспецифических связей и устойчивость видовой пространственной структуры. В результате формируется своеобразная пространственная структура смешанного поселения, которая при первом приближении представляет собой «наложение» пространственных структур типичных поселений симпатрических видов. Такую популяционную ситуацию мы наблюдали в 2 смешанных поселениях большого и крапчатого суслика (пос. Клин и с. Смышляевка). При этом устойчивость изоляции видов в таких поселениях зависит от действия целого комплекса факторов (синхронность динамики численности, падение численности или ослабление притока вселенцев). Депрессия численности от действия одного из этих факторов или избыточная перенаселенность приводят к разрушению структуры поселения и нарушению связей между конспецификами. В итоге в поселении складывается ситуация половой депривации, ведущая к спорадической межвидовой гибридизации, зарегистрированной в этих поселениях в 2004 г. и 2005 г. соответственно. Во втором случае, как при постоянном, так и при однократном и непродолжительном вселении симпатрического вида в депрессивную популяцию аборигенного вида изолирующие механизмы оказываются неэффективными, что приводит к установлению интрогрессивной межвидовой гибридизации. Такую популяционную ситуацию мы наблюдали в двух гибридных поселениях: большого и крапчатого (г. Цивильск) и большого и желтого (с. Усатово) сусликов. В гибридном поселении большого и желтого сусликов отмечается высокая доля гибридов (63%) и интрогрессия в сторону большого суслика. Анализ потока видоспецифических генов (Mm, Mf) из родительских субпопуляций в гибридную свидетельствует о большем вкладе со стороны субпопуляции большого суслика (Mm – 0.73) (Титов и др. 2006). Это поселение образовалось в результате вселения больших сусликов в депрессивное поселение желтого суслика и характеризуется постоянным притоком S. major. Гибридное поселение большого и крапчатого сусликов (доля гибридов 71 %), обнаруженное в Чувашии (г. Цивильск), является примером интрогрессивной межвидовой гибридизации этих видов. Она характеризуется большим генным потоком (М – 0.63) со стороны крапчатого суслика (Титов и др. 2005). Это поселение образовалось в результате однократного вселения особей S. major (преимущественно самцов) в депрессивное поселение S. suslicus.

Таким образом, состояние популяции одного или обоих из симпатрических видов, а также масштаб и характер вселения другого вида являются определяющими факторами формирования смешанных поселений. Разобщенность конспецифичных особей в пространстве и во взаимодействиях (депрессия численности) приводит к состоянию половой депривации и появлению межвидовых гибридов. Высокая контактность конспецифичных особей (оптимальная численность), напротив, способствует поддержанию видоспецифических пространственных структур. Дальнейшая судьба гибридных поселений определяется продолжительностью нестабильной ситуации в нем. При любых процессах стабилизации субпопуляций родительских видов, действие изолирующих факторов нарастает, гибридизация становиться спорадической, а поселения переходят в ранг смешанных с устойчивой изоляцией симпатрических видов.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ, грант 06-04-48957.


^ Репродуктивная стратегия как фактор межвидовой гибридизации и изоляции симпатрических видов сусликов


1Титов С.В., 1Кузьмин А.А., 2Шмыров А.А.


1Пензенский государственный педагогический университет им. В. Г. Белинского,

Пенза 440602, Россия

2Институт проблем экологии и эволюции РАН, Москва 119071, Россия

e-mail: titov@penza.com.ru


Репродуктивная стратегия вида представляет собой реализующуюся в пространстве и времени систему взаимоотношений разнополых особей. Её биологическое значение заключается в обеспечении успешных репродуктивных контактов разнополых конспецификов, а также в поддержании половой изоляции между особями разных видов в условиях симпатрии. Исходя из этих функций можно предположить, что репродуктивная стратегия конкретного вида должна быть если не консервативной, то, по крайней мере, устойчивой. Однако имеющиеся факты гибридизации млекопитающих свидетельствует об определенной пластичности репродуктивной стратегии вида.

Целью предлагаемой работы было изучение возможной трансформации видоспецифических репродуктивных стратегий гибридизирующих в Поволжье 4 видов сусликов: большого (Spermophilus major Pall.) и крапчатого (S. suslicus Güld.), большого (S. major Pall.) и желтого (S. fulvus Licht.) в их смешанных поселениях. Материалом работы послужили результаты стационарных исследований (1997-2006 гг.) в 3 чистовидовых поселениях (S. major: с. Заречное, Кузоватовский р-н, Ульяновская обл., пос. Клин, Николаевский р-н, Ульяновская обл.; S. suslicus: с. Баевка, Николаевский р-н, Ульяновская обл., пос. Николаевка, Ульяновская обл.), и 3 смешанных поселениях (S. major / suslicus: с. Смышляевка, Кузоватовский р-н Ульяновской обл. и г. Цивильск, Чувашия; S. major / fulvus: пос. Усатово, Краснокутский р-н, Саратовская обл.). Для установления типа репродуктивной стратегии выяснялись общепопуляционные показатели, численное соотношение разнополых особей в локальных пространственных группировках, степень подвижности разнополых особей и их территориальность.

Соотношение разнополых особей в локальных пространственных группировках большого суслика в период размножения отражает полигинный тип репродуктивных отношений. Особенности поведения самцов и пространственная структура поселения в период гона указывают на территориальный характер полигинии у этого вида (Титов 2001, 2004). Самцы активно «патрулируют» свои значительные по площади индивидуальные участки, как правило, поглощающие несколько мелких участков самок. Компактное обитание самок S. major, как одно из необходимых условий реализации полигинной стратегии, определяется их филопатричностью (Титов 2003). Самцы-резиденты инспектируют самок в пределах своего участка с целью охраны потенциальных партнеров, а при условии готовности самки к спариванию, вступают с ней в репродуктивный контакт. По нашим данным, в условиях повышенной плотности и дестабилизации пространственной структуры поселения у большого суслика наряду с погинными возможно проявление и промискуитетных репродуктивных отношений.

Половой состав группировок в поселении крапчатого суслика и особенности поведения особей в период размножения свидетельствуют о промискуитетном типе репродукции. Самцы S. suslicus образуют нестабильные группы гонного ожидания, в которых между ними отмечаются конкурентные взаимодействия с погонями и драками (Титов 2004). Самки обитают одиночно и достаточно хорошо пространственно разобщены. При этом какой-либо избирательности в репродуктивных контактах самцов не отмечается. С повышением плотности поселения беспорядочность репродуктивных контактов возрастает, а репродуктивная конкуренция самцов ожесточается.

Для желтого суслика в поселениях с высокой плотностью характерны полигинные сексуальные отношения, основанные на защите самок и доминировании (по данным А.В.Чабовского с коллегами - устн. сообщение). В тоже время в разреженных поселениях S. fulvus, по нашим данным, для этого вида более характерен промискуитет.

Таким образом, в репродуктивных стратегиях всех изученных видов сусликов присутствует промискуитетный компонент, особенно ярко проявляющейся в условиях дестабилизации пространственной структуры поселения (как в результате повышения плотности, так и при депрессии численности). Смешанные, а в особенности гибридные, поселения этих видов характеризуются нарушением видоспецифического характера пространственных структур, функциональных связей между конспецификами, что ведет к трансформации репродуктивных стратегий. В таких условиях наблюдается промискуитетный тип репродукции, выступающий в качестве адаптации к размножению в условиях дефицита конспецификов. При этом такая высокая пластичность репродуктивных стратегий сусликов, вероятно, имеет и экологические причины. Для видов с ярко выраженной сезонностью активности, которая часто зависит от погодных условий (например, растянутость сроков выхода из спячки) промискуитетные отношения остаются практически единственным способом выполнения особью репродуктивной функции в популяции.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ, грант 06-04-48957.


^ Эволюция индивидуально приобренной памяти эукариот


Тушмалова Н.А.


Биологический факультет МГУ, кафедра ВНД, Москва 119992, Россия

e-mail: nadinvnd@yandex.ru


Теоретической основой представленной работы служат труды академика Л.А.Орбели, представление о том, что в процессе развития функций старые функциональные отношения не уничтожаются, а лишь затормаживаются новыми. Развитие этого направления нашло отражение в трудах профессора Л.Г.Воронина с сотрудниками на кафедре Высшей нервной деятельности МГУ.

Память как феномен накопления, сохранения и воспроизведения информации относится к общебиологическим феноменам. Приобретенная память служит одним из поведенческих критериев адаптации, регулируя отношения между отдельными особями в популяциях. Исследование эволюционного «возраста» приобретенной памяти имеет существенное значение при определении удельного веса поведения в микроэволюционных процессах. Именно поэтому принципиальное общебиологическое значение приобретают такие вопросы, как эволюционное «зарождение» способности к формированию индивидуального опыта – реагированию на сигналы окружающей среды в зависимости от «вклада» их в критерии выживания.

Эволюционная физиология, как наука интегративная, изучает феномены на уровне целостного организма, т.е. то, что реально происходит в живых системах. Успех в развитии этих исследований определяется сочетанием лабораторных экспериментов с полевыми работами. Представленные результаты – итог комплексных исследований, проведенных в лаборатории «Эволюция механизмов памяти» на кафедре Высшей нервной деятельности совместно с институтом Физико-химической биологии им. А.Н.Белозерского и лабораторией Электронной микроскопии МГУ. Опыты в естественных условиях были проведены: на Рыбинском водохранилище (биостанция «Борок»), на озере Байкал (биостанция Иркутского университета), на озере Иссык-Куль (экспедиция).

Опыты по изучению функциональных механизмов памяти были проведены на инфузориях, амебах, гидрах, планариях, включая эндемиков озера Байкал, моллюсках, пчелах, муравьях, крысах и кроликах. Критерием выбора объектов исследования служили отличия в организации нервной системы на уровне ароморфозов: донервный уровень, уровень с примитивной нервной системой, с примитивным мозгом, с развитой нервной системой.

В работе использовано три группы методических приемов: общепринятые в физиологии высшей нервной деятельности, специально разработанные нами для опытов с беспозвоночными, общеизвестные методы из арсенала цитологии и молекулярной биологии, впервые использованные нами для изучения механизмов памяти.

Полученные в работе данные позволяют судить об эволюционной «лестнице» появления отдельных видов индивидуально приобретенной памяти. Показано, что краткосрочная (привыкание) и долгосрочная (условно-рефлекторная) память могут существовать как два самостоятельных вида. Опыты на планариях показали, что необходимым условием формирования в эволюции долговременной памяти служит цефализация, хотя бы в зачаточных ее формах.

Сочетание функциональных, ультраструктурных и молекулярно-биологических подходов к изучению эволюционных закономерностей формирования памяти позволило выявить два эволюционно обусловленных компонента механизмов памяти. Специфический, определяемый структурной организацией нервной системы животных и универсальный, отражающий однонаправленность внутриклеточных макромолекулярных перестроек.

Итогом результатов многолетних (начиная с 1965 г.) комплексных исследований служит вывод о том, что специфика памяти животных разных уровней филогенеза не определяется особенностью молекулярных механизмов, сформированных у простейших эукариот, не имеющих нервной системы. Таким образом, развитие (становление – усложнение) памяти эукариот в эволюции – отражение структурной организации их нервной системы.

Основные выводы заключаются в следующем: 1. Использование сравнительно-физиологического принципа как инструмента эволюционной физиологии позволило выявить специфические особенности памяти животных в соответствии с уровнем организации их нервной системы. 2. На основании детального изучения привыкания (как элементарной, неассоциативной памяти) у донервных организмов (простейшие) выделен химический уровень эволюции памяти. 3. У животных с примитивной нервной системой (кишечнополостные) обнаружено эволюционно новое по сравнению с одноклеточными свойство привыкания – тренированность (ускорение обучения от опыта к опыту). 4. Для животных с зачатками цефализации (планарии, включая эндемиков озера Байкал) выявлена возникшая впервые в эволюции способность к формированию ассоциативной памяти (примитивные условные рефлексы). 5. Обнаружено участие рибонуклеиновой кислоты в фиксации и воспроизведении памяти у изученных животных, независимо от конкретных физиологических механизмов памяти. 6. Продемонстрирована однонаправленность внутриклеточных ультраструктурных сдвигов, сопровождающих элементарную неассоциативную память (привыкание) и более сложную ассоциативную условнорефлекторную память. 7. В опытах на крысах по изучению ДНК мозга в процессе формирования условнорефлекторной памяти выявлены два механизма, определяющие «реакции» генома на накопление новой информации: суперметилирование ДНК мозга и избирательная (средние повторы ДНК) индукция синтеза ДНК мозга крыс.


instrukciya-po-vipolneniyu-raboti-10-kl-na-vipolnenie-olimpiadnoj-raboti-po-istorii-otvoditsya-5-chasov.html
instrukciya-po-vipolneniyu-raboti-ekzamenacionnaya-rabota-po-anglijskomu-yaziku-sostoit-iz-pyati-chastej-vklyuchayushih-43-zadaniya.html
instrukciya-po-vipolneniyu-raboti-ekzamenacionnoj-rabota-po-anglijskomu-yaziku-sostoit-iz-dvuh-chastej-pismennoj-i-ustnoj-i-vklyuchaet-25-zadanij.html
instrukciya-po-vipolneniyu-raboti-na-vipolnenie-ekzamenacionnoj-raboti-po-obzh.html
instrukciya-po-vipolneniyu-raboti-na-vipolnenie-ekzamenacionnoj-raboti-po-russkomu-yaziku-dayotsya-4-chasa-240-minut-rabota-sostoit-iz-3-h-chastej.html
instrukciya-po-vipolneniyu-raboti-po-russkomu-yaziku-vnimatelno-ot-nachala-do-konca-izuchite-kalendar-plan.html
  • teacher.bystrickaya.ru/glava-4-andrej-dvornik.html
  • notebook.bystrickaya.ru/kameralnaya-obrabotka-geohimicheskih-dannih-shema-territorialnogo-planirovaniya-respubliki-kalmikiya.html
  • bukva.bystrickaya.ru/ob-utverzhdenii-primernih-polozhenij-o-gruppah-kratkovremennogo-prebivaniya-detej-v-obrazovatelnom-uchrezhdenii-i-na-domu.html
  • college.bystrickaya.ru/-17-neoplatonizm-plotin-i-drugie-filosofiya.html
  • urok.bystrickaya.ru/prirodnie-zoni-svoeobrazie-organicheskogo-mira-avstralii.html
  • report.bystrickaya.ru/istochniki-konstitucionnogo-prava-i-ego-sistema-chast-4.html
  • letter.bystrickaya.ru/ocenka-platezhesposobnosti-i-finansovoj-ustojchivosti-predpriyatiya-2.html
  • control.bystrickaya.ru/dostup-v-internet-opisanie-i-usloviya-predostavleniya-uslugi.html
  • university.bystrickaya.ru/funkcionalnie-i-esteticheskie-aspekti-diagnostiki-i-rekonstruktivnogo-hirurgicheskogo-lecheniya-svezhih-travm-naruzhnogo-nosa-14-00-04-bolezni-uha-gorla-i-nosa.html
  • student.bystrickaya.ru/01-sentyabrya-2011g-prejskurant-na-uslugi-zhenskij-zal.html
  • bukva.bystrickaya.ru/priklyucheniya-erasta-fandorina-v-xix-veke-stranica-3.html
  • nauka.bystrickaya.ru/uchebnoe-posobie-po-patrologii-izdanie-voronezhsko-lipeckoj-eparhii.html
  • knigi.bystrickaya.ru/rekomendacii-po-ustanovke-sistemi-avtomatizacii-na-predpriyatii-obshestvennogo-pitaniya.html
  • lecture.bystrickaya.ru/54-rekursiya-metodicheskie-rekomendacii-po-vipolneniyu-raschetnogo-zadaniya-po-kursu-informatika-dlya-studentov-specialnostej.html
  • uchit.bystrickaya.ru/tematicheskoe-planirovanie-po-literature-v-8-klasse.html
  • shkola.bystrickaya.ru/tehnologya-viboru-elektrodv.html
  • lecture.bystrickaya.ru/a-n-chestyunina-2011-g-stranica-4.html
  • reading.bystrickaya.ru/m-m-bahtin-tvorchestvo-fransua-rable-i-narodnaya-kultura-srednevekovya-i-renessansa-stranica-7.html
  • learn.bystrickaya.ru/g-l-a-v-a-h-h-i-i-vvedenie-v-prigovori-zvyozd.html
  • znaniya.bystrickaya.ru/programma-siktivkar-2009-glubokouvazhaemij-aya-priglashaem-vas-prinyat-uchastie-v-rabote-viii.html
  • nauka.bystrickaya.ru/uchebno-metodicheskij-kompleks-po-discipline-teoriya-i-metodika-obucheniya-inostrannomu-yaziku-dlya-specialnosti-05303-inostrannij-yazik-utverzhden-na-zasedanii-kafedri-stranica-2.html
  • composition.bystrickaya.ru/otchet-o-rezultatah-samoobsledovaniya-gosudarstvennogo-byudzhetnogo-obrazovatelnogo-stranica-17.html
  • student.bystrickaya.ru/10-procedura-bankrotstva-yuridicheskih-lic-1-ponyatie-grazhdanskogo-prava-predmet-i-metod-grazhdanskogo-prava.html
  • composition.bystrickaya.ru/odinnadcataya-glava-tatyana-yurevna-solomatina.html
  • textbook.bystrickaya.ru/gyustav-flober-gospozha-bovari-stranica-17.html
  • crib.bystrickaya.ru/institucionaldi-ekonomika.html
  • thescience.bystrickaya.ru/kategorii-po-satir-prajm-evroznak.html
  • lesson.bystrickaya.ru/themes-in-a-farewell-to-arms-essay.html
  • turn.bystrickaya.ru/plan-sushnost-finansov-organizacii-osobennosti-organizacii-finansov-razlichnih-otraslej-finansi-organizacij-malogo-biznesa.html
  • zanyatie.bystrickaya.ru/prilozheniya-zhertvi-politicheskih-repressij-v-uzbekistane-v-2009-2010-gg-pravozashitnij-centr-memorial-.html
  • znaniya.bystrickaya.ru/referat-po-discipline-otechestvennaya-istoriya-tema-stolipin-p-a-i-ego-reformi.html
  • composition.bystrickaya.ru/polozhenie-o-konkurse-chtecov-i-perevodchikov-interpretatorov-v-soavtorstve-s-poetom.html
  • gramota.bystrickaya.ru/vserossijskaya-konferenciya-razvitie-postoyannih-form-semejnogo-ustrojstva-detej-sirot-v-rossii.html
  • testyi.bystrickaya.ru/antuan-de-sent-ekzyuperi-yuzhnij-pochtovij-stranica-2.html
  • lecture.bystrickaya.ru/algebra-8-klass-rabochaya-programma-algebra-uchebnij-predmet-7-9-klassi-klassi.html
  • © bystrickaya.ru
    Мобильный рефератник - для мобильных людей.